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岗位职责 1、卖力制定每日生产进罐计划，协调相关组长按期检查计划的落实情况； 2、卖力与其他部分及相关班组的事情联系、相同，无法解决的问题实时向部分领导反��； 3、班组泛起无法解决（完成）的任务，要亲临现场予以解决，解决不了的实时向上级反��； 4、在每周例会中，对班组的事情情况及保存的问题作充分认真的剖析总结； 5、卖力本班的日常接种事情及各项工艺控制事情； 6、认真执行上级交办的任务，并实时转抵达相关组员； 7、认真做好每月的工艺技术剖析，对异常罐批进行实时剖析，并向主管领导汇报； 8、严格工艺纪律。任职要求 1、制药工程和化工工艺相关专业，本科及以上学历； 2、应往届结业生都可； 3、热爱工艺事情，熟悉各岗位工艺操作规程。薪酬规模：面议

GMP纯化/制剂

岗位职责 1、凭据生产计划，严格凭据GMP和相关标准操作规程进行生产操作，完成正常工艺操作和取样、送样、留样等事情。 2、做好包括生产纪录、情况纪录、清洁纪录等种种纪录的填写与现场保管。 3、为设备的有效运转，维护和保养本工序中种种仪器设备，发明设备异常时，实时通知岗位卖力人或设备治理员联系设备部进行维修。 4、掌握种种消毒剂的配制和使用要领，包管情况卫生达标。 5、掌握其它工序的基本操作，接受车间调理，协助其它工序完成事情任务，担负上级交给的其它事情任务。任职要求 1、具有大专或本科以上学历。 2、具有半年或以上从事生物制药相关行业事情经验优先。 3、具有GMP、生物制药专业知识，制药机械设备知识。 4、具有认真仔细的事情态度，学习和入手能力，团结与协作精神。

PD制剂研究员

岗位职责 1、加入生物药制剂开发的处方和工艺开发，完成计划、报告，并进行阶段性汇总。 2、加入制剂生产，转移、放大，协助解决技术转移放大中泛起的问题。 3、跟踪研究国际生物制剂技术最新信息，查阅中英文文献、政策规则，调研仪器设备。 4、撰写实验计划、SOP、技术报告、URS等，卖力设备的维护和治理。 5、撰写中英文双语文件，协助进行项目申报。任职要求 1、硕士研究生学历。 2、理解生物药研发的基本理论知识。 3、熟悉实验室的基本操作。 4、英语6级以上者优先；熟悉office办公软件，电脑操作熟练优先。

PD制剂总监/经理

岗位职责 1、凭据公司的年度目标，领导团队完成公司各项目的制剂研发事情，对项目的完成质量卖力。 2、独立卖力生物药制剂开发的处方和工艺开发，监控整个历程的进行，并进行阶段性汇总。 3、卖力生物药制剂开发的工艺表征、工艺验证。 4、完成制剂工艺转移、放大，解决技术转移放大中泛起的问题。 5、跟踪研究国际生物制剂技术最新信息，精通行业技术生长、政策规则、仪器设备。 6、撰写和审核中英文双语文件和报告、CTD申报资料。 7、加入生物药制剂生产事情。任职要求 1、药物制剂、生物化学、生物工程等相关专业硕士，4-5年以上生物大分子制剂开发经验，至少3项生物大分子处方工艺开发及申报经验。 2、能按QbD理念进行生物药物制剂处方和工艺开发，具有较强的制剂实验技术与理论知识，有工艺优化、转移、放大与验证经验者优先。 3、有较强的文献、政策规则、仪器调研能力，具中英文报告撰写能力，熟悉药品开发、生产、注册申报等相关规则。 4、熟悉通例制剂研发和生产设备和生物药物质量剖析相关要求，熟练使用实验设计/数据剖析软件和统计剖析要领。 5、独立思考息争决问题的能力。事情认真、积极，有责任心，敬业，耐压。 6、具有较强的相同协调能力和团队协作能力，学习能力、判断能力强，能处理突发事件。

药物信息调研高级研究员

岗位职责 1、组织、加入项目开发预选，完建立项依据、研究配景、靶点及作用机制、适应症和市场情况等相关信息的调研事情。 2、追踪公司重点领域的海内外研发、医学动态，公司现有产品海内外竞争敌手情况。 3、剖析和整理海内外药物研发的市场信息、生长趋势，为公司新产品研发立项提出建议和计划。 4、按期组织项目立项讨论会及项目相同集会。 5、跨部分相同协调，相关药物调研数据分享，及解决项目历程的相关问题。任职要求 1、硕士或博士学历，药理、医学、生物学等相关专业，具有生物药研发相关经验。 2、具有5年以上在生物药行业研发、项目调研或立项等相关事情。 3、具备独立事情息争决问题的能力，优秀的相同能力，英语口语优秀者优先考虑。 4、具备熟练的文献查阅技巧，深度数据剖析判断能力及报告撰写能力。 5、熟悉肿瘤治疗领域。

注册申报经理

岗位职责 1、卖力公司药品注册申报资料的撰写（部分）、收集、整理、审核、申报以及现场核查事情，确保申报资料准确性与实时性，跟踪注册审批进度。 2、与药监及相关政府部分的业务相同，实时反响政府部分的意见和建议。 3、总结制定IND/NDA注册申报治理的制度、原则及SOP；收集海内外药监的政策规则，建立并实时更新海内外注册相关政策信息库，为公司药物注册战略决策提供建议。 4、与公司其他部分坚持良好的相同；完成上级交代的其他事情。任职要求 1、大学本科及以上学历，生物学、制药学等相关专业。 2、熟知新药研发流程，有新药研发事情经验和申报资料撰写经验（3-5年以上）。 3、了解药品注册治理法和海内外的药品研发指导原则。 4、良好的盘算机技术，优良的英语听说读写能力，掌握外洋新药相关文献查找能力。 5、综合素质：勤奋勤学，事情细心，责任心强；具有团队相助精神，有较强的相同能力；能够蒙受一定的事情压力，刻苦耐劳。 6、有立异药特别是生物药注册经验者优先。

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