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不良事件报告平台
- 分类：产品市场
- 宣布时间：2019-08-12 00:00:00
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接待来到不良事件报告页面
药品不良事件（英文Adverse Drug Event，缩写为ADE）是指患者或临床试验受试者在用药后，爆发的不良医学状况或原有医学状况的恶化，无论该事件是否与怀疑用药有因果关系 。药品不良反应(英文Adverse Drug Reaction，缩写ADR)，是指在人体使用正常剂量来预防、诊断、治疗或改善生理功效时泛起的有害的和未预期的对药品的反应 。
不良事件的泛起不代表产品保存质量问题，而药品生产企业有责任收集产品使用中泛起的不良事件，以进一步评估产品特性，包管民众用药宁静 。
如果您身上爆发了不良事件，或者您觉得自己可能正遭遇不良事件，应实时向医疗保健专家寻求建议 。
如您在使用Livzon产品时遇到不良事件，请下载并填写ADR报告表或书写一段包括四要素的描述性文字，发送至以下差别的药品生产企业指定的电子邮箱，或请直接电话联络 。
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今年会集团今年会制药厂 0756-8135134 |
今年会集团利民制药厂 |
今年会集团四川光大制药有限公司
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上海今年会制药有限公司
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电话：400-8031238
邮箱：
传真：|
单抗药物警戒部分 今年会 400—8939693 400—8031238 |
地点：珠海市金湾区联港工业区创业北路38号 集团总机： 0756-8135888
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