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联系人:刘女士 联系电话:0756-7238499 邮箱地点:liumengqing@livzon.cn
临床前药理临床前药理研究员
临床前药理临床前药理研究员
岗位职责
1. 卖力项目相关药物文献调研及跟进 ;
2. 卖力药物研发项目体外和体内药效、DMPK和毒理安评试验和临床前开发试验,包括文献调研、试验计划制定和执行,试验结果整理和剖析,研究报告审核等,针对实验保存的问题,实时调解实验计划或制定解决战略 ;
3. 卖力试验外包CRO的调研,条约及实验治理 ,加入并监督实验历程凭据实验计划进行,对外做好与CRO良好相同,对内做好和各部分的事情协调事情,确保卖力的研究项目能准时完成;
4. 卖力临床前药理毒理申报资料的撰写,并配合注册完成IND和NDA申报;
任职要求
1. 拥有药理学、毒理学、生化药学或药物代谢动力学等相关专业本科以上学历;有新药临床前药理毒理和临床药理评价事情经验者优先;
2. 一年以上非临床研究相关事情经验;
3. 熟悉药理毒理学相关实验要领,熟悉国家技术审评的要求及国家药品治理的相关规则;
薪酬规模:面议
临床监查员(CRA)
临床监查员(CRA)
岗位职责
1.主要卖力临床试验部项目实施,接受上级主管交代的项目后,凭据临床研究的差别阶段制定监查计划;
2.撰写临床研究计划、CRF及研究者手册限草案等资料、安排、相同、协调及相关文件变换;
3.选择试验中心、研究者,与PI探讨确定计划、CRF及研究者手册等资料文件;
4.签订协议,分中心启动
5.临床试验的监查,配合临床试验的稽察、核查;
任职要求
1.学历:本科、硕士;
2.专业:临床医学、临床药学、药学等;
3.至少1-2年以上临床试验项目经验;
4.英语听说读写熟练;
5.具备精彩的相同能力、团队组织及建设能力、�;砟芰�;刻苦耐劳、接受经常出差.
薪酬规模:面议
剖析初、中级研究员
剖析初、中级研究员
岗位职责
1、加入研究项目计划的制定、样品检测和稳定性研究事情,按计划完成所担负的实验项目;
2、如实纪录实验历程和结果,对所做实验的真实性卖力,按期进行实验总结,撰写相关的申报资料;
3、进行海内外文献检索,如标准图谱、相关剖析文章、相关的产品生产工艺资料的检索;?
4、卖力剖析仪器的日常维护。
任职要求
1、药物剖析相关专业,本科及以上学历。
?2、具有扎实的有机化学和剖析化学基础,有较强的研发思路、操作仪器的水平、较强的语言文字表达能力。
薪酬规模:面议
制剂中级研究员
制剂中级研究员
岗位职责
1、协助项目经理开展原辅料及原研制剂的检验及处方工艺研究;
2、设计预试验计划,实验并做好原始纪录,实时汇总数据;
3、执行开端确定的试验计划及事情安排,真实纪录实验数据并对结果剖析与总结,按期汇报项目经理;
4、 提供申报所需数据及图谱的整理和核实,整理申报所需原始纪录,撰写处方工艺研究部分的CTD资料。
任职要求
1、药物制剂相关专业,硕士及以上学历,具有3年事情经验为优。
2、从事制剂研究实验操作,加入2-5个新药或仿制药制剂开发。
3、有良好的相同能力和团队协作精神,勤奋勤学。
薪酬规模:面议
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