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联系人：刘女士联系电话：0756-7238499 邮箱地点：liumengqing@livzon.cn

临床前药理临床前药理研究员

岗位职责
1. 卖力项目相关药物文献调研及跟进；
2. 卖力药物研发项目体外和体内药效、DMPK和毒理安评试验和临床前开发试验，包括文献调研、试验计划制定和执行，试验结果整理和剖析，研究报告审核等，针对实验保存的问题，实时调解实验计划或制定解决战略；
3. 卖力试验外包CRO的调研，条约及实验治理，加入并监督实验历程凭据实验计划进行，对外做好与CRO良好相同，对内做好和各部分的事情协调事情，确保卖力的研究项目能准时完成；
4. 卖力临床前药理毒理申报资料的撰写，并配合注册完成IND和NDA申报；
任职要求
1. 拥有药理学、毒理学、生化药学或药物代谢动力学等相关专业本科以上学历；有新药临床前药理毒理和临床药理评价事情经验者优先；
2. 一年以上非临床研究相关事情经验；
3. 熟悉药理毒理学相关实验要领，熟悉国家技术审评的要求及国家药品治理的相关规则；
薪酬规模：面议

临床监查员（CRA）

岗位职责
1.主要卖力临床试验部项目实施，接受上级主管交代的项目后，凭据临床研究的差别阶段制定监查计划；
2.撰写临床研究计划、CRF及研究者手册限草案等资料、安排、相同、协调及相关文件变换；
3.选择试验中心、研究者，与PI探讨确定计划、CRF及研究者手册等资料文件；
4.签订协议，分中心启动
5.临床试验的监查，配合临床试验的稽察、核查；
任职要求
1.学历：本科、硕士；
2.专业：临床医学、临床药学、药学等；
3.至少1-2年以上临床试验项目经验；
4.英语听说读写熟练；
5.具备精彩的相同能力、团队组织及建设能力、�；砟芰�；刻苦耐劳、接受经常出差.
薪酬规模：面议

剖析初、中级研究员

岗位职责
1、加入研究项目计划的制定、样品检测和稳定性研究事情，按计划完成所担负的实验项目；
2、如实纪录实验历程和结果，对所做实验的真实性卖力，按期进行实验总结，撰写相关的申报资料；
3、进行海内外文献检索，如标准图谱、相关剖析文章、相关的产品生产工艺资料的检索；?
4、卖力剖析仪器的日常维护。
任职要求
1、药物剖析相关专业，本科及以上学历。
?2、具有扎实的有机化学和剖析化学基础，有较强的研发思路、操作仪器的水平、较强的语言文字表达能力。
薪酬规模：面议

制剂中级研究员

岗位职责
1、协助项目经理开展原辅料及原研制剂的检验及处方工艺研究；
2、设计预试验计划，实验并做好原始纪录，实时汇总数据；
3、执行开端确定的试验计划及事情安排，真实纪录实验数据并对结果剖析与总结，按期汇报项目经理；
4、提供申报所需数据及图谱的整理和核实，整理申报所需原始纪录，撰写处方工艺研究部分的CTD资料。
任职要求
1、药物制剂相关专业，硕士及以上学历，具有3年事情经验为优。
2、从事制剂研究实验操作，加入2-5个新药或仿制药制剂开发。
3、有良好的相同能力和团队协作精神，勤奋勤学。
薪酬规模：面议

地点：珠海市金湾区联港工业区创业北路38号集团总机： 0756-8135888

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